Pour commencer je n'ai absolument pas l'habitude de faire ce genre d'article, mais cette fois-ci j'ai décidé de le faire car l'histoire de la petite fille Camille m'a réellement touché !
Camille est née avec une maladie congénitale rare appelée syndrome de VACTERL. A la naissance elle avait 12% de chance de survivre. Camille a beaucoup d'anomalies et malformations(souffle au cœur,poumons,rein unique, enfoncement de la cage thoracique,glande mammaire qui ne se développe pas côté gauche, main gauche atrophié avec hypoplasie du pouce,problème à l'omoplate gauche ainsi qu'un problème à la colonne vertébrale ce qui lui provoque une scoliose ). Camille est régulièrement surveillée à l’hôpital par de multiples spécialistes. il ne peut avoir de guérison elle devra donc apprendre à vivre avec la maladie.
Cela fait maintenant déjà 5 ans que la petite Camille se bat chaque jours et franchit chaque étape de la vie !
Courage à ses parents ainsi qu'à ses proches ! Je leur apporte tout mon soutien en espérant que vous allez faire pareil !
Voici le compte Twitter sur lequel vous pourrez la retrouver
Twitter : @1SourireCamille
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